目前，传统无菌微生物培养是在在无菌操作台上把培养基加热，溶化后，用针管注入培养皿中，冷却。打开培养皿上盖，将需检查液体注入培养基上，然后盖上上盖。放到恒温培养箱内，7天。取出，读取细菌数量，现有技术存在由于普通检验员需要在超净台上，间接操作检验水质，导致操作不方便，从而增加了检验的操作时染菌的几率。

无菌微生物培养皿灌装采用以下技术方案来实现：一种一次性无菌微生物培养皿，包括培养盒体，培养盒口端连接培养盒盖，培养盒体内形成装有培养基的培养腔，培养盒盖内的针取口连接密封帽，密封帽内形成轴向贯通于培养腔的进液孔形成进液通道。

1、进液通道注入被测液体。

2、进液通道注入被测液体包括进液孔一端输入连接于插入其的针头，其另一端输出连接于培养腔。

3、培养腔内培养基上培养被测液体的微生物。

4、培养皿置入培养箱内。

培养盒口端连接培养盒盖，培养盒体内形成装有培养基的培养腔，培养盒盖内的针取口连接密封帽，密封帽内形成轴向贯通于培养腔的进液孔形成进液通道，进液通道注入被测液体，进液通道注入被测液体包括进液孔一端输入连接于插入其的针头，其另一端输出连接于培养腔，培养腔内培养基上培养被测液体的微生物，培养皿设备置入培养箱内，由于用无菌的针管吸入需要检测的液体，用针头穿过密封帽，通过进液孔，将液体注入到培养皿内，拔出针头，然后晃动培养皿，使液体均匀分布到TGEA上，然后将培养皿放到恒温培养箱内，7天后取出，读取细菌数量。